TJ270-30a紅外分光光度計是一種用棱鏡或光柵進(jìn)行分光的紅外光譜儀。由光源發(fā)出的紅外線分成*對稱的兩束光：參考光束與樣品光束。它們經(jīng)半圓型調(diào)制鏡調(diào)制，交替地進(jìn)入單色儀的狹縫，通過棱鏡或光柵分光后由熱電偶檢測兩束光的強(qiáng)度差。當(dāng)樣品光束的光路中沒有樣品吸收時，熱電偶不輸出信號。一旦放入測試樣品，樣品吸收紅外光，兩束光有強(qiáng)度差產(chǎn)生，熱電偶便有約10Hz的信號輸出，經(jīng)過放大后輸至電機(jī)，調(diào)節(jié)參考光束光路上的光楔，使兩束光的強(qiáng)度重新達(dá)到平衡，由筆的記錄位置直接指出了某一波長的樣品透射率，波數(shù)的連續(xù)變化就自動記錄了樣品的紅外吸收光譜或透射光譜。
　　TJ270-30a紅外分光光度計的工作原理
　　用一定頻率的紅外線聚焦照射被分析的試樣，如果分子中某個基團(tuán)的振動頻率與照射紅外線相同就會產(chǎn)生共振，這個基團(tuán)就吸收一定頻率的紅外線，把分子吸收的紅外線的情況用儀器記錄下來，便能得到全面反映試樣成份特征的光譜，從而推測化合物的類型和結(jié)構(gòu)。IR光譜主要是定性技術(shù)，但是隨著比例記錄電子裝置的出現(xiàn)，也能迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)行定量分析。
　　TJ270-30a紅外分光光度計在有機(jī)物分析方面的應(yīng)用
　　1、化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來確定的。
　　(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
　　(2)二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I)式。若（I)式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II)式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700CM(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。
　　（I)羥酮式 （II)烯二醇式
　　2、異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體 (1)順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團(tuán)排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率。
　　(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強(qiáng)，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小，并且600cm(-1)譜帶消失。
　　又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基。
　　乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
　　3、化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。
　　例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*。
　　4、TJ270-30a紅外分光光度計未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。